Genopole® organise le premier symposium en France sur la bioproduction :
"Nouvelles Perspectives en Bioproduction GMP ".
Evènement satellite d’EuroBiO 2006 (10ème Carrefour Européen des Biotechnologies)

Genopole® organise un colloque dédié à la bioproduction à Evry le 24 octobre 2006. Pour la première édition de cette manifestation, le premier biocluster français a choisi de s’associer à Eurobio 2006, le dixième Carrefour Européen des Biotechnologies. Ce symposium international a pour objectif de réunir les plus grands spécialistes mondiaux dans le domaine de la bioproduction (recherche, entreprises et industriels). Il permettra de faire le point sur les principales innovations en matière de production de biomolécules à visée thérapeutique, les aspects réglementaires ainsi que sur le développement et l'optimisation de l'activité de la protéine.
Genopole® est en effet voué à devenir un haut lieu de la bioproduction en France notamment par la création prochaine (en septembre 2007) au cœur du bioparc à Evry, d'un centre industriel de Bioproduction GMP en collaboration avec la société MAbgène. Devant les difficultés que rencontrent les sociétés de biotechnologies pour produire leur molécule d'intérêt – très peu d’offres en France - ce centre proposera aux entreprises des sciences du vivant, aux sociétés pharmaceutiques et aux laboratoires académiques des lots pré-cliniques et cliniques pour les phases I et II dans les meilleurs délais et à des prix compétitifs. Dans un premier temps, le centre de bioproduction de Genopole® produira à façon des biomolécules à visée thérapeutique (protéines recombinantes et anticorps monoclonaux) à partir de cellules animales. A moyen terme, il pourra proposer d’autres molécules actives destinées à la chimie fine et à la valorisation industrielle des agro-ressources.

EuropaBio / INRA

La nourriture est plus que subsistance. Elle fait partie de notre héritage culturel. La mondialisation des marchés alimentaires signifie que, plus que jamais, les consommateurs souhaitent connaître les origines de ce qu’ils mangent. Les structures complexes qui sont apparues de façon à assurer la sécurité et la traçabilité des aliments ont créé des opportunités commerciales importantes.

Cette séance posera deux questions majeures :
1) Quelles sont les nouvelles opportunités qui verront le jour dans un avenir proche ? et
2) Est-il toujours nécessaire de réglementer juste parce qu’il est possible de le faire ?

Les patients ont un besoin urgent de traitements efficaces et de nouveaux médicaments puissants et ils savent que la bioscience peut les fournir.
Alors que la durée de vie des produits de consommation et leurs prix ont diminué considérablement et que les connaissances en biologie ont beaucoup augmenté, le processus de développement d’un médicament et le prix des médicaments ont à peine évolué. Les malades veulent un développement plus rapide des médicaments et ils ont le savoir-faire et les moyens pour que cela arrive.
Cette séance sera centrée sur les nouvelles voies et les partenariats réussis entre les associations de malades, la science et l’industrie.

VIB, MRC, INSERM, INSERM TRANSFERT, KAROLINSKA INSTITUTET

Cette s�ance rassemblera des responsables du transfert de technologies venant de six institutions de recherche en Sciences de la Vie parmi les meilleures d�Europe.
Ils aborderont les questions cl�s et les facteurs de succ�s de l�innovation dans leur domaine. Les gens exp�riment�s de la valorisation parleront de partenariats industriels r�ussis ou de cr�ation et d�veloppement de start-ups :
comment les professionnels du transfert de technologie classent-ils par ordre de priorit� le large �ventail de propri�t� intellectuelle qui est g�n�r� par leur institution ?
Est-ce que l�excellence scientifique est r�ellement le premier facteur de r�ussite en transfert de technologie ?
Est-ce que les instituts de recherche devraient s�associer et regrouper leurs brevets pour maximaliser la valeur de la soci�t� qu�ils vont cr�er ?

La face changeante de l’entreprenariat académique…
L’industrie est-elle devenue meilleure à tirer profit des applications qui naissent d’une recherche de haute qualité ? Un panel de créateurs d’entreprise issus du milieu académique va comparer des réflexions sur l’efficacité de l’industrie à prospecter les opportunités : devrait-elle être plus active, ou est-ce toujours le chercheur qui doit identifier les opportunités?

Discours de Bienvenue : Marc van Montagu, Président de l’Institut de Biotechnologie des Plantes pour les Pays en voie de Développement, Université de Gand en Belgique – Président de l’EFB

OPTICS VALLEY / GENOPOLE / CEA

L’Imagerie Médicale Optique moderne fournit une technique de diagnostic puissante qui peut être appliquée à toute une gamme de maladies. Associées à des capacités de traitement de données avancées, les images optiques peuvent être partagées entre praticiens pour permettre un diagnostic et une analyse à distance.
Cette séance explorera ce qui a déjà été réalisé et les progrès techniques qui sont encore nécessaires pour exploiter pleinement le potentiel dans ce domaine.

Discours de Bienvenue : Maurice Klein, CEO, Opticsvalley
Pierre Tambourin, CEO, Genopole - President, Medicen Paris Region

Les thérapies à base de Cellules Souches montrent déjà des potentiels dans des essais limités. Leur intégration dans des structures de soins modernes nécessitera davantage de progrès dans la délivrance de ces thérapies, leur remboursement et pour assurer un marché harmonieux. Les avancées scientifiques d’aujourd’hui pourraient être menacées par l’absence d’un marché aux Etats-Unis et la fragmentation du marché européen.
Au cours de cette session, les chercheurs parleront des obstacles techniques et structurels qui remettent en question leur parcours vers la mise sur le marché.

EGAN

Il y a 2500 ans, Hippocrate a dit « Que ta nourriture soit ton médicament et ton médicament ta nourriture ». Les mots en vogue d’aujourd’hui sont Nutrition, Aliments Fonctionnels et Nutrigénomique. Certains micro-nutriments et nutraceutiques ont été acceptés pour la prévention et la prise en charge de certaines maladies mais, afin d’éviter le charlatanisme, des démonstrations scientifiques rigoureuses des effets thérapeutiques (ou l’absence d’effets indésirables) sont nécessaires.

INRIA

La modélisation informatique des systèmes vivants progresse dans le courant principal des Sciences du Vivant, promettant de rendre le développement R&D des entreprises pharmaceutiques/biotechnologiques plus efficace. Mais pour maîtriser les informations cachées dans la pléthore de sources hétérogènes des connaissances biologiques, il ne suffit pas de relier les banques de données ensemble.
La BioIT doit entièrement englober la biologie et les mathématiques appliquées et s’occuper de la question de la qualité des données avant de pouvoir être vraiment utile …

AMGEN

Le monde de la bioproduction a évolué.
Quels sont les investissements majeurs qui ont été réalisés ou qui sont planifiés dans le monde et plus particulièrement en Europe ?
Pourquoi Amgen a-t-elle choisi d’implanter son usine européenne de Bioproduction en Irlande?
Les gouvernements reconnaissent-ils le besoin d’encourager les activités de bioproduction, et que font les différents gouvernements à ce sujet ?
Quels sont les problèmes potentiels de santé publique si des procédés de bioproduction complexes ne sont pas suivis correctement ?
Quelles sont les implications pour les fabricants de biogénériques ?

The Millennium Development Goals represent a global partnership, responding to the world's main development challenges as well as to the calls of civil society. The Millennium Development Goals promote poverty reduction, education, maternal health, gender equality, and aim at combating child mortality, AIDS and other diseases. Since a family’s members often work on the family farm, how can bioscience and bioindustry contribute to better family health? How can the crops they grow be made more productive? By helping the poor to produce more than they eat and so generate a surplus that can be sold, can bioscience and bioindustry contribute to triggering economic development?

INRA

Les champs de pétrole de l’Europe sont végétaux et non minéraux : le raffinage et la synthèse seront des procédés biologiques ; leurs produits ne sont pas alimentaires mais sont des fibres et des résines pour les biomatériaux de construction, des lipides et des protéines pour lubrifiants, détergents et agents surfactants. Les prix du pétrole montant en flèche et l’impératif culturel d’un environnement propre tournent les attentions vers une nouvelle industrie chimique verte. Il faudra plus de recherche et d’innovation mais la direction que l’Europe doit prendre dans l’avenir est déjà claire.

EFPIA / LEEM

Comment se fait-il que, alors que nous en savons tellement plus sur les processus des maladies et sur la santé, la productivité de la R&D pharmaceutique semble être en diminution ?
L’innovation devrait être une réponse : les biomarqueurs permettent un nouveau suivi en diagnostic et pronostic; la génomique permet une médecine prédictive tandis que les thérapies cellulaires et moléculaires et les vaccins offrent de nouvelles approches potentielles des maladies.
Mais quand les systèmes de santé pourront-ils proposer ces thérapies ?
Les autorités réglementaires ont-elles besoin d’agir en premier ?
Est-ce que les entreprises pharmaceutiques adoptent rapidement ces nouvelles approches ?

Avec la recherche sur les cellules souches, la pharmacogénétique et la transplantation d’organes, nous sommes constamment confrontés à de nombreux défis éthiques, juridiques et de société.
Mais souvent ces avancées dépassent notre capacité à anticiper les conséquences. Une politique réactive, mal conçue en est le résultat. Il serait préférable d’entamer un dialogue sur l’avenir pour mieux anticiper les nouveaux défis et pour les aborder. Certains défis viendront des technologies en elles-mêmes, d’autres de la loi et de la politique publique, certains du rôle des secteurs publics et privés, et encore d’autres de considérations éthiques et religieuses.
Ce panel exceptionnel réunit un groupe de distinction international pour débattre de l’avenir des biosciences et du rôle de la bioéthique : développer une « bioéthique du futur ».

- An innovative code of protein surface comparison is adressing several needs in the pharmaceutical industry
Fabrice Moriaud

- Simulations and Optimizations of Microfluidic and MEMS Devices
Mustapha Megahed

- Visual and Image Mining in Bioinformatics for Complex Biological Systems
Rachid Gherbi

- ImmunoGrid: the European Virtual Human Immune System Project
Vladimir Brusic
Marie-Paule Lefranc

- Molecular modeling: toolset for creation of new drugs
Tobas A. Knoch

- Application of Advanced flui dynamics Analysis for the design of an innovating extra corporal blood pump
Alan Frydman

- Integrated Biomedical Informatics for the Management of Cerebral Aneurysms
Rodney Hose

- Drug targeting by dynamic system biology
Jean-Baptise Dumas

- Computational modeling of knowledge, the key to the integration of biological data
Patrice Garnier

- IMSTAR Pathfinder Technology: Innovative Automated Quantitative Imaging for Multiplex Phenotyping & Tailored Medicine
Françoise Soussaline

- Computer-Aided Medicine: Diagnosis, Navigation and Simulation
Stefan Wesarg

- Processing in Molecular Imaging Mass Spectometry (MIMS)
Jean-Pierre Both

- Computer vision provides early and reliable cancer diagnoses from human cells
Dietrich Meyer-Ebrecht

- Cell cultures characterisation by automated image analysis
Jean-Christophe Olivo-Marin

-Automated segmentation of rodent whole-body dynamic PET images taking into account physiological movements and small organ size
Renaud Maroy

- WAAVES technology for sharing and safeguarding medical images
Sylvain Hochberg

- Navigated Brain Stimulation
Risto Ilmoniemi

- Three dimensional reconstruction from a limited series of X-Rays
Julien Blanchard

- ISOgray: Image processing applied to cancer Treatment
Sébastien Gicquel

CEREMONIE OFFICIELLE D’INAUGURATION sous le haut patronage de Monsieur Jacques Chirac, Président de la République Française

La Recherche et l’Innovation sont trop importantes pour être laissées à ceux qui font de la recherche et qui innovent : les leaders politiques nationaux et internationaux doivent leur donner de l’élan.
Quelle sorte de société aurions-nous si l’Europe arrive à réaliser l’objectif de 3% envisagé par les leaders nationaux de l’Europe à Lisbonne ?
Qu’arriverait-il si les nations avancées dépensaient 15% de leur PIB en R&D comme le font les entreprises pharmaceutiques et les autres entreprises innovatrices ?
Est-il déjà politiquement acceptable d’investir dans un avenir industriel plutôt que de lutter pour maintenir notre passé industriel ?

Des leaders des plus hauts échelons des politiques nationales et de l’Innovation participeront à cette Grande Séance Plénière.

This Grand Plenary Session will feature leaders from the highest echelons of National Politics and Innovation.

Enjoy a working breakfast and learn how Ontario and France are leading the fight against Cancer through research and translation. Dr. Peter Dirks of Ontario’s Hospital for Sick Children will explain his latest research to identify cancer stem cells in tumours eventually leading to new therapies that specifically target these stem cells. Listen as Drs. Tom Hudson of the Ontario Institute for Cancer Research and Francois Amalric of Institut Cancer de France explain their complementary strategies that will help research scientists like Dr. Dirks and industry partners discover, test and market research discoveries. Finally learn how several innovative, commercially, oriented companies in both Ontario and France are translating comparative genomic hybridization (CGH) and Gene Expression Profiling (GEP) research into products set to revolutionize cancer diagnostics.

Bionest Partners will host its annual Healthcare meeting during EuroBiO 2006. Bionest Healthcare Club is an opportunity offered to selected top executives from the
pharma, biotech, diagnostic and finance sectors to discuss cross-border strategic issues. This year, we have decided to tackle the pharma/biotech link from a financial
perspective. Pharma companies tend to pay an increasingly high price compared to private equity valuation and market capitalization to acquire Biotech companies and
assets. Trade sale ranks as number one exit strategy for a growing number of private and public investors.

Is this situation going to last? Is the pharma/Biotech system inflationist? Are pharma players always wise in their choices? Are the “non-bought/non-partnered” assets worthless?

Attendance is by invitation only.

EMEA / AFSSAPS

La réglementation des médicaments est un domaine en constante évolution, surtout en Europe. A cause de la coexistence de réglementations nationales et paneuropéennes, il n’existe pas vraiment de marché européen unique pour les produits pharmaceutiques. Cependant, non seulement il existe des voies utilisant les procédures rapides et centralisées, la législation sur les médicaments pour maladies orphelines et la directive relative aux essais cliniques, mais si vous êtes une petite entreprise, les autorités réglementaires vous conseilleront gratuitement.

RETIS

Modèle économique des incubateurs accompagnant des projets, méthodes de refinancement, acquisition d’un holding...
Quelle maturité des projets à l’entrée en incubation ?
Quels outils de financement en amont de l’incubation (preuve du concept), quel niveau d’intervention des institutions académiques à l’origine du projet... ?

Le gouvernement français a montré la voie en Europe en soutenant l’investissement dans la recherche et le développement. Par exemple, l’introduction du statut de Jeune Entreprise Innovante signifie qu’un éventail d’avantages peut être dirigé directement vers les petites et moyennes entreprises des secteurs des biotechnologies et de l’innovation. Cette approche sera bientôt adoptée ailleurs en Europe.
Ce symposium évoquera l’étude de référence produite par l’organisation suédoise pour la bioindustrie qui compare les avantages fiscaux et autres avantages pour la R&D au Canada, en France, au Royaume-Uni et en Norvège.

Le milieu universitaire est toujours l’endroit où commence l’innovation. Mais la traduction d’un concept de recherche vers un produit commercialisé est un processus long et risqué. Les sociétés de biotechnologies issues d’un essaimage, comme toutes les start-ups basées sur l’innovation, ont besoin de différentes options de financement. Dans l’environnement financier d’aujourd’hui, le financement de pré-amorçage et d’amorçage apparaît de plus en plus essentiel afin de combler le manque de capitaux disponibles initial et pour préparer les start-ups au prochain tour de financement.

Cette session a pour objectif de fournir une vue d’ensemble des nombreux modèles de fonds d’essaimage qui sont apparus et d’approfondir les questions telles que la stratégie de financement, les qualités de gestionnaire, l’identification des risques, les sorties et le pouvoir de négociation des fond d’essaimage.

Les biomatériaux vont bien au-delà des applications comme composants structuraux dans des procédures de remplacement. Les applications les plus spectaculaires ont été des substituts de greffe osseuse, des biopolymères induisant la régénération tissulaire et des organes artificiels entiers. En délivrance de médicaments, ils peuvent contribuer à guider des médicaments avec précision vers des organes spécifiques ou des blessures. Des organes artificiels sont produits depuis plus de trente ans mais les matériaux modernes sont plus similaires aux tissus vivants et répondent aux besoins de l’organisme.

BioPoles

Les BioClusters doivent être bien plus que des clubs géographiques : ce sont des organisations de conseil autodidactes tournées vers l’extérieur, qui peuvent réaliser des actions de groupe positives et représentent un développement d’affaires important au nom des entreprises qui en font partie. Rencontrez les dirigeants des BioClusters européens ayant le plus de réussite pour comprendre la valeur que représente le fait d’être lié et connecté, et découvrez pourquoi la Commission Européenne s’intéresse tant à ces initiatives.

IBM / EGAN

Les échantillons biologiques et de tissus humains représentent des ressources précieuses, surtout les échantillons provenant de gens souffrant de maladies rares. La façon dont les malades et leurs représentants ont organisé des biobanques spécialisées fournit aux autres un modèle à suivre. L’implication plus étroite des malades dans ce processus donne une structure où la vie privée et la confidentialité sont mieux ouvertement respectées.

Pour un entrepreneur, quels sont les éléments stratégiques clés qu’une entreprise devrait considérer ? Faut-il choisir une introduction en Bourse (quand il n’y a aucune offre secondaire en Europe), ou simplement réaliser une consolidation ? S’ils choisissent une introduction en Bourse : quel marché boursier ? Où se trouve la liquidité ? Quels sont les choix à faire par l’entreprise et quels sont ceux de l’investisseur ? Quelle est la part qui dépend du modèle économique de l’entreprise et quelle part dépend de la situation économique générale ? Et comment les entreprises de biotechnologies de l’UE peuvent-elles devenir des prédateurs plutôt que des proies ?

Office Européen des Brevets

Les Sciences du Vivant lancent des défis particuliers à la pratique de la propriété intellectuelle. En thérapie cellulaire, les traitements autologues sont-ils brevetables ou non ? D’un point de vue technique, on s’attend à ce que l’utilisation de biomarqueurs améliore considérablement l’efficacité du développement des médicaments ; mais on ne sait pas si le système des brevets va encourager le développement dans cette direction. Quelle est la meilleure façon de protéger les « theragnostics » ? Dans le cas où des traitements spécifiques sont utilisés pour des populations spécifiques ? Les méthodes de traitement ne sont pas brevetables en Europe mais qu’en est-il des schémas de traitement ?

EuropaBio

L’Europe a fait de la biotechnologie industrielle l’un des piliers de sa politique environnementale. Mais le développement économique et pratique des biocarburants, des biomatériaux, des bioplastiques, des produits biochimiques et des enzymes industrielles exigera une quantité importante de l’effort industriel et de recherche. Au cours de cette séance, le premier challenge abordé portera sur comment des solutions de haute technologie peuvent être fournies à des coûts suffisamment bas pour être largement adoptées. La seconde question porte sur la rapidité avec laquelle ces solutions peuvent être développées, et cela dépendra du niveau d’investissement provenant de sources privées, publiques et industrielles.

The working luncheon will be an opportunity for an open interaction between leaders of world main bioclusters, on their experience and the issues they face for tomorrow’s continued success. The audience will be invited to intervene in the discussion, so that participants can learn from others’ experience and perspectives. The debate will be facilitated by Leslie Alexandre, President and CEO of the North Carolina Biotechnology Center, and Bernard Brigonnet, CEO of Medicen Paris Region

Tandis que l’Union Européenne crée l’espace européen de la recherche (ERA : European Research Area) et que la RTD (Recherche et Développement Technologique) va au-delà du laboratoire, la puissance de la CE en tant que force mobilisatrice des biosciences augmente considérablement. Le financement centralisé stimule le financement national pour construire une entreprise européenne qui démarre avec les Sciences du Vivant.
Découvrez le montage de partenariats, le développement d’entreprises et comment élargir l’horizon du processus de recherche…

European Venture Capitalist Association

L’évolution du marché biopharmaceutique a mené à une évolution significative des stratégies d’investissement.
Même pour les premiers tours de financement, il faut maintenant jusqu’à dix fois plus d’argent qu’il ya dix ans pour les investissements de départ. Des modèles économiques hybrides, des schémas financiers avec des acteurs multiples et des stratégies de sortie innovantes sont les dernières tendances du capital-risque moderne.
Enfin, de nouveaux marchés, notamment l’Italie, émergent en Europe pour les start-ups de biotechnologie et l’investissement en capital-risque.

Les hôpitaux sont le point central de la délivrance des soins mais on ne pense pas souvent à eux comme étant des moteurs de l’innovation. Les médecins, non seulement font tout ce qu’ils peuvent pour les patients, mais ils savent aussi ce qu’ils aimeraient faire mais ne peuvent pas. Par conséquent, les réseaux d’hôpitaux sont l’interface entre les entreprises innovantes et leur marché.
Comment les administrations des hôpitaux encouragent-elles et gèrent-elles ce processus d’innovation de façon à pouvoir incorporer le meilleur de la médicine expérimentale dans la pratique courante en faveur des patients ?

Par le passé, les entreprises européennes des sciences du vivant se sont tournées vers les Etats-Unis pour lever le capital de développement.
Donc, est-ce que l’enthousiasme renouvelé pour la bioindustrie sur les marchés financiers publics veut dire que les entreprises peuvent maintenant lever les quantités importantes de capital dont elles ont besoin en Europe?
Et comment la disponibilité de l’apport de capital nouveau peut-il influencer ce qu’il faut faire en planification stratégique de phase initiale?

Les dirigeants d’entreprises doivent prendre des décisions stratégiques importantes mais ils ont besoin d’être sûrs que le choix qu’ils poursuivent apporte réellement de la valeur à l’entreprise.

Pharma-Biotech Speed Meeting is a free initiative led by InterBiotech¹ in which all participants meet each other for a short period² of time and exchange their business cards.
It provides a highly efficient opportunity to make new contacts and stimulates the development of business relationships - in just an hour; you can meet more than 40 people.

1: InterBiotech is a non-profit organization that facilitates networking for people in life sciences business. Its goal is to promote entrepreneurial and business relationships with an international perspective. www.interbiotech.com

2: Five minutes for meeting a small group of 5 people

>> REGISTRATION

At Yole, we are convinced that Micro & Nanotechnologies (MNT) are a very powerful way for the Life Sciences industry to strengthen its innovation strategy.
Therefore we have decided to launch a business convention during EuroBio in Paris to help you to:
· Discover the technological and economics potential of MNT and see what is a scientific dream, a mid term prospective or a concrete business reality
· Learn how MNT can increase your product performance in terms of accuracy, sensitivity, biological and physical functions integration, cost reduction
· Assess innovative solutions and their technological feasibility
· Detail the way your competitors already address MNT
· Meet with managers to better understand each other requirements and initiate contacts with your future development partners in a multicompetency converging approach
By daily surveying this market at Yole, we identify a wide range of applications or process where MNT bring concrete answers and accelerate technology innovation:
· Boehringer Ingelheim’s inhaler based on a microstructured nozzle
· Agilent HPLC-Chip integrating sample preparation and electrospray tip on a single microfluidics chip
· Genefluidics 45 mn rapid pathogens detection from sample collection to read-out.
We don’t question the effectiveness of MNT for Life Sciences, we still see translation and timing issues, the need to work together and learn from each other in a common language. Therefore we want to be cross borders and assist you to adopt a multicompetency converging approach to bridge between your field and the MNT world.

Agenda
Morning session: Special case study
· From design to manufacturing and integration, what are the microfluidic challenges?
· How to get the key ingredients to successfully integrate MNT in Life Science systems?
Afternoon session: Business meetings and one to one Q&A session with Yole Experts and speakers
Conclusion & General Session
For qualified business meetings, please register before October 6th, and address your own priorities and question to Sandrine Leroy (leroy@yole.fr).

Take a day with Yole, to know more about Micro & Nanotechnologies. You will get the opportunity to discuss with future partners combining expertise to successfully collaborate in your innovative project.

Les grandes sociétés externalisent de plus en plus leurs opérations techniques et de back-office dans le monde entier et les marchés qu’elles visent sont également mondiaux.
Nous voulons tous que la réponse aux menaces mondiales comme la pandémie imminente de grippe aviaire soit globale, mais sommes-nous vraiment préparés à agir de manière intégrée ?

Des Présidents et des PDG de grands groupes pharmaceutiques et d’organisations internationales de la Santé et de la Recherche débattront des actions stratégiques et opérationnelles à entreprendre.